одно в Тульской области более чем у 30 детей обнаруживают онкологические
заболевания. Помощь детям с онкологическими заболеваниями оказывается на базе
ГУЗ «Тульская детская областная клиническая больница». В учреждении
функционирует отделение онкологии, гематологии и химиотерапии в котором
ежегодно лечатся более 500 детей.

Благотворительный фонд помощи тяжелобольным детям “ЖИВИ” поддерживает
отделение в Туле с 2016 года. Фонд системно помогает отделению ТДОКБ, а также
оказывает адресную помощь детям. За последние несколько лет для отделения
онкологии, гематологии и химиотерапии Тульской детской больницы фонд приобрел
переносной аппарат ИВЛ и передвижной кислородный концентратор и оказывает
адресную помощь детям по процедурам, которые не оказываются по ОМС.

Благодаря неравнодушным жителям Тулы, фонд продолжает поддерживать детское
онкологическое отделение, и закрывает потребности в лечении детей, которые не
входят в перечень бесплатных услуг. Так, за последний год фонд оплатил трем детям
дорогостоящее HLA-типирование – исследование на определение донора для
пересадки костного мозга. Анализ не покрывается ОМС, но с помощью средств фонда
Лера и еще двое юных туляков смогли пройти процедуру.

 

 

Расскажем историю Леры из Тулы – она была одной из тех, кому фонд оплатил
HLA-типирование.

Лере из Тулы почти 7 лет, и летом она
готовилась к первому году в школе, но на
плановом обследовании анализ крови показал
тревожные результаты. Врачи подтвердили
худшие опасения: у Леры рецидив. Когда
девочке было три года, ей поставили диагноз
«острый лимфобластный лейкоз».

Тогда у нее
пропал аппетит, кожа стала бледной, поднялась
температура, и мама отвела ее к врачу. На
визите у врача-гематолога и пункции,
выяснилось, что в костном мозге обнаружены
бластные клетки — у Леры острый
лимфобластный лейкоз, B-клеточный тип. Ее
перевели в Тульскую детскую областную
больницу. Начались трудные месяцы лечения:
анализы, процедуры и постоянный страх за
будущее.

К счастью, терапия помогала, и Лера
вошла в ремиссию. Она вернулась домой к привычной жизни, и семья надеялась
забыть это время как страшный сон. Ремиссия продлилась больше года.
Сейчас Лера с мамой снова в больнице. Врачи решили, что для выздоровления нужна
пересадка костного мозга. Донором обычно становится брат или сестра, но у Леры нет
братьев и сестер, поэтому материал могут взять от родителей, если они совместимы.
Совместимость можно было подтвердить через HLA-типирование — исследование,
которое не входит в ОМС и стоит дорого. Ольга, мама Леры, обратилась за помощью
Благотворительный фонд «ЖИВИ».

С помощью средств неравнодушных туляков фонд
оплатил типирование Леры и ее родителей в НМИЦ им. Дмитрия Рогачева в Москве.
Недавно они сдали анализы, результаты которых покажут, кто из родителей сможет
быть донором. Успешная пересадка костного мозга станет главным шагом к здоровой
жизни. Лера надеется, что, возможно, не в этом году, но в следующем она пойдет в
школу. Она любит рисовать и собирать алмазные мозаики, и мечтает вернуться к
любимым делам дома, а не в больнице.

 Чтобы помочь Лере и другим детям со злокачественными
заболеваниями крови, фонду нужны пожертвования – чем
больше туляков будут неравнодушными, тем больше
детей смогут вернуться к счастливому детству.
Переходите по QR-коду или заходите в раздел “ПОМОЧЬ”
на сайте фонда “ЖИВИ” и оставляйте разовое или
регулярное пожертвование. Только вместе мы сможем
помочь маленьким тулякам.

Фото предоставлено Фондом «ЖИВИ».